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    肿瘤早筛行业资讯简报——最新研究动态篇



    1、云检医学宣布完成B1轮融资，持续推进质谱蛋白组学与大数据驱动的开发平台，加速商业化进程

    云检医学集团获得阿斯利康中金医疗产业基金B1轮独家投资。本轮融资主要用于进一步扩充公司妇幼产品线及癌症检测产品研发管线，并持续推进各产品线在中美两地的注册生产、商业化落地和国际市场的开拓。

    2、华大基因Dr. Tom宏基因数据交付系统上线！

    Dr. Tom多组学数据挖掘系统上线3年多来，获得来自全球上万名用户的认可。目前，已统计到94篇文章使用Dr. Tom系统进行数据分析挖掘，涵盖疾病发生及治疗、生长发育、环境适应性等多个研究领域，累计总影响因子超过620。
    Dr. Tom多组学数据挖掘系统的新成员如约而至——华大基因Dr. Tom宏基因数据交付系统于8月重磅上线！

    3、Personalis与BC Cancer合作开展结直肠癌和胰腺癌的ctDNA MRD测试研究

    近日，癌症基因组学公司Personalis宣布，已与BC Cancer（不列颠省癌症中心）达成战略合作，共同研究其NeXT Personal™微小残留病灶（MRD）检测方法在结直肠癌和胰腺癌患者中的作用。

    4、权威指南发布，泛生子肝癌早筛技术写入《中国人群肝癌筛查指南（2022，北京）》

    近日，受国家卫生健康委员会疾病预防控制局委托，国家癌症中心发起，联合多学科专家撰写的《中国人群肝癌筛查指南（2022，北京）》（下称《指南》）正式发布。
    泛生子与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院合作完成的肝癌早筛研究成果被引用，是国家级筛查指南对以HCCscreen为代表的多组学液体活检技术和相应前瞻性临床研究的官方认可，将极大促进此项技术在大规模人群中的推广应用。该研究于 2019年3月发布于《美国科学院院刊》（PNAS），是基于细胞游离 DNA（cfDNA）和蛋白标志物的检测技术在乙肝病毒携带者中进行肝癌筛查的创新突破。

    5、肠癌早筛企业Mainz Biomed进军意大利和阿联酋市场

    8月16日，癌症早筛公司Mainz Biomed N.V.和基因测序公司Dante Genomics宣布，Mainz Biomed的结直肠癌早筛产品ColoAlert在意大利和阿拉伯联合酋长国 (UAE) 的消费者商业计划正式启动。
    ColoAlert是Mainz开发的一种用于结直肠癌早期检测的产品，已获欧盟CE-IVD认证，符合最新的IVDR要求，能够利用专有方法对粪便DNA的特异性肿瘤标志物进行分析。目前，ColoAlert正在欧洲和部分国际市场商业化。

    6、Guardant Health、赛默飞自研产品获FDA批准作为Enhertu的伴随诊断产品

    8月12日，Guardant Health 和赛默飞表示，FDA批准他们公司的下一代测序检测产品作为 Enhertu 的伴随诊断试剂。
    Enhertu是一种抗体偶联药物，由阿斯利康和第一三共联合研发，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。8月12日，Enhertu获得 FDA 批准，成为美国首个治疗非小细胞肺癌 HER2 靶向药物。此前该药物被批准用于乳腺癌治疗。